Ученые благодаря генной терапии вернули слух людям с врожденной глухотой
Один из пациентов впервые услышал речь в 24 года.
14 июл 2025, 14:19
Международная группа ученых совершила прорыв в лечении врожденной глухоты. Революционным оказался метод генной терапии – ощутимые результаты видны уже спустя месяц.
В клиническом исследовании принимали участие десять пациентов в возрасте от года до 24 лет. Ранее им диагностировали редкую форму наследственной глухоты, вызванной мутацией в гене OTOF, который отвечает за белок отоферлин. Именно благодаря нему звук передается в мозг.
Суть терапии заключается во введении в улитку внутреннего уха пациентов модифицированного вируса с исправленной версией данного гена. Спустя месяц все пациенты начали реагировать на звуки. По результатам полугодового исследования уровень слышимости у них улучшился со 106 до 52 децибел – люди смогли воспринимать разговорную речь. Успех ученых опроверг устоявшееся мнение, что в 24 года уже не вылечить глухоту.
Стоит отметить, что нарушение слуха у людей может возникать даже в результате занятий спортом, констатировал завкафедрой ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России Антон Мачалов. Согласно статистике, патологии со слухом выявляют чаще у тех, кто активно занимается стрельбой и водными видами спорта. Существует даже инфекционное заболевание, называемое «ухо пловца». Риски есть и для любителей тяжелой атлетики – резкие удары снарядов о пол могут создавать звуковую волну выше болевого порога для уха.
