В странах-участницах ЕАЭС начал действовать единый рынок лекарств

 Страны-участницы ЕАЭС 6 мая 2017 года ратифицировали нормативную базу регулирования обращения лекарств. Теперь, после прохождения всех необходимых бюрократических процедур, производители смогут подавать заявления на регистрацию медикаментов по единой форме и продавать их не только на своей территории, но и по всему ЕврАзЭС без лишних хлопот с документами. Об этом SNG.Today сообщили в пресс-службе Союза.

Член Коллегии Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) Валерий Корешков рассказал, что пока ситуация на фармацевтическом рынке будет меняться постепенно, так как с момента подачи досье препарата на регистрацию и до его выпуска обычно проходит от 7 до 10 месяцев. Кроме того, само производство постепенно будет приходить к единым нормам. Это позволит, помимо прочего, проверить те лекарства, чья эффективность и безопасность изучены не полностью.

Стоит отметить, что ЕЭК предусмотрела переходный период от национальной до единой системы регулирования. До 31 декабря 2020 года владельцы фармацевтических компаний смогут выбирать,  каким правилам они предпочитают регистрировать товар. Однако после все препараты должны будут пройти перерегистрацию до конца 2025 года.