sng.today » Узбекистан » В Узбекистане модернизируют систему ранней диагностики редких генетических заболеваний

В Узбекистане модернизируют систему ранней диагностики редких генетических заболеваний

Специалисты Министерства инновационного развития и медики страны начнут внедрять новые методы диагностики редких болезней.


07 ноя 2022, 18:20
© Фото с сайта
mininnovation.uz

Узбекские специалисты в области инновационных медицинских технологий планируют внедрять новейшие методы ранней диагностики генетических нарушений у новорожденных, детей и взрослого населения, а также при планировании семьи, сообщила пресс-служба Министерства инновационного развития Узбекистана.

На прошедшей неделе состоялось подписание Меморандума о взаимопонимании между Министерством инновационного развития Узбекистана и китайской компанией BGI – одного из азиатских лидеров в области клинической диагностики, генетики и микробиологии.

Также состоялась торжественная церемония открытия совместного узбекско-китайского предприятия Genscreen с клиническим подразделением компании BGI - BGI Genomics. В сферу деятельности Genscreen войдет проведение неонатального скрининга орфанных (редких) заболеваний, генетических тестов беременных для ранней диагностики различных врожденных генетических заболеваний типа синдрома Дауна и других, а также Предимплантационное Генетическое Тестирование  на наличие хромосомных патологий у эмбрионов при процедуре ЭКО. 

Благодаря самому современному оборудованию в лаборатории Genscreen ежегодного можно будет проводить до одного миллиона тестов на редкие генетические патологии. Кроме того, в лаборатории будут тестировать детей и взрослых на различные генетические, онкологические и клинические заболевания.

Новости СНГ