В Узбекистане модернизируют систему ранней диагностики редких генетических заболеваний
07 ноя 2022, 18:20
Узбекские специалисты в области инновационных медицинских технологий планируют внедрять новейшие методы ранней диагностики генетических нарушений у новорожденных, детей и взрослого населения, а также при планировании семьи, сообщила пресс-служба Министерства инновационного развития Узбекистана.
На прошедшей неделе состоялось подписание Меморандума о взаимопонимании между Министерством инновационного развития Узбекистана и китайской компанией BGI – одного из азиатских лидеров в области клинической диагностики, генетики и микробиологии.
Также состоялась торжественная церемония открытия совместного узбекско-китайского предприятия Genscreen с клиническим подразделением компании BGI - BGI Genomics. В сферу деятельности Genscreen войдет проведение неонатального скрининга орфанных (редких) заболеваний, генетических тестов беременных для ранней диагностики различных врожденных генетических заболеваний типа синдрома Дауна и других, а также Предимплантационное Генетическое Тестирование на наличие хромосомных патологий у эмбрионов при процедуре ЭКО.
Благодаря самому современному оборудованию в лаборатории Genscreen ежегодного можно будет проводить до одного миллиона тестов на редкие генетические патологии. Кроме того, в лаборатории будут тестировать детей и взрослых на различные генетические, онкологические и клинические заболевания.